Beals-Hecht-Syndrom

Das Beals-Hecht-Syndrom wird auch als »kontrakturelle Arachnodaktylie« bezeichnet und ist eine autosomal-dominant vererbte Erkrankung mit multiplen, reversiblen Gelenkkontrakturen, progredienter (Kypho-) Skoliose, grazilen, leicht frakturierenden Röhrenknochen, abnorm langen, schmalen Fingern und Zehen (Arachnodaktylie), Ohrhelix- Anomalien sowie unter Umständen angeborenen Herzfehlern.

Physiotherapeutischer Untersuchungsbogen zur Bewegungsentwicklung im ersten Lebensjahr, Heft 2/2008, S. 213