Prader-Labhart-Willi-Syndrom

Hierbei handelt es sich um ein erbliches Fehlbildungssyndrom. Ein Gendefekt des Chromosoms 15 führt zu körperlichen, geistigen und stoffwechselbezogenen Störungen. Dazu gehören Muskelhypotonie mit verzögerter statomotorischer Entwicklung, geistiger Behinderung, Minderwuchs und Adipositas.

Physiotherapeutischer Untersuchungsbogen zur Bewegungsentwicklung im ersten Lebensjahr, Heft 2/2008, S. 213