Trisomie 21

Trisomie 21 wird auch als Downsyndrom bezeichnet. Ursache der Genommutation ist zu 95 Prozent der Fälle eine unüblich verlaufende Meiose, bei der das 21. Chromosom oder Teile davon dreifach vorliegen. Menschen mit Downsyndrom weisen in der Regel typische körperliche Merkmale auf und sind in ihren kognitiven Fähigkeiten meist beeinträchtigt. Was die unübliche Zellteilung verursacht, ist nicht bekannt.
Mit dem Alter der Mutter (und damit ihrer Eizellen) steigt die Wahrscheinlichkeit für die Geburt eines Kindes mit Trisomie 21.